Nazwa produktu: 4-hydroksybenzaldehyd

p-hydroksybenzaldehyd;

PHBA;

Nr CAS: 123-08-0

Formuła molekularna: C7H6O2

Waga molekularna: 122.1213

Formuła strukturalna:

Gęstość: 1,226 g / cm3

Zastosowania:Jest ważnym produktem chemicznym i półproduktem do syntezy organicznej, mającym szerokie zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym, aromatyzującym, pestycydowym, galwanicznym i ciekłokrystalicznym. W przemyśle farmaceutycznym może być stosowany do syntezy półproduktów sulfonamidów, takich jak synergetyk sterylizacji o szerokim spektrum działania TMP, ampicylina i półsyntetyzowana penicylina (doustna) oraz półprodukt d - (-) - p-hydroksyfenylopikramianu. W przemyśle aromatyzującym jest stosowany głównie w ketonie malinowym, metylowanilinie, etylowanilinie, aldehydzie anyżowym i aromatyzatorze nitrylowym. W przemyśle pestycydów jest używany głównie do syntezy nowego typu insektycydów, herbicydów, o-bromobenzonitrylu i hydroksykasoronu. W przemyśle galwanicznym może być stosowany jako rozjaśniacz do galwanotechniki nowego typu bez cyjanogenów.

1. Istnieje wiele procesów produkcji p-hydroksybenzaldehydu. Obecnie produkcja przemysłowa obejmuje głównie fenol, p-krezol, p-nitrotoluen i inne surowce.

2. Metodę fenolową można podzielić na reakcję Reimera-Tiemanna, reakcję gattermanna, szlak fenolowo-trichloroacetaldehydowy, szlak fenolowo-glioksalowy, szlak fenolowo-formaldehydowy itp. Proces fenolowy charakteryzuje się łatwym dostępem do surowców, prostym procesem wytwarzania, niską wydajnością i wysoką koszt.
Proces p-nitrotoluenu do produkcji p-hydroksybenzaldehydu obejmuje trzy etapy: utlenianie-redukcję, diazowanie i hydrolizę.

3. Utlenianie katalityczne P-krezolu Proces polega na bezpośrednim utlenieniu p-krezolu do p-hydroksybenzaldehydu za pomocą powietrza lub tlenu pod działaniem katalizatora.

Specyficzny przebieg procesu jest następujący: dodać p-krezol, wodorotlenek sodu i metanol do naczynia ciśnieniowego ze stali nierdzewnej, mieszać do całkowitego rozpuszczenia, dodać octan kobaltu w celu uszczelnienia reaktora, podnieść temperaturę do 55 ℃ i zacznij wprowadzać tlen, utrzymuj ciśnienie w naczyniu na poziomie 1,5 MPa i reaguj przez 8-10 godzin, ściśle kontroluj natężenie przepływu tlenu w procesie reakcji i zainstaluj układ chłodzenia wężownicy w naczyniu, gdy temperatura wzrośnie, płaszcz naczynie zostanie dostarczone. Można podłączyć wodę chłodzącą. W tym momencie cewka zaczyna być podłączana do wody chłodzącej, ściśle kontroluje całkowitą ilość tlenu i utrzymuje temperaturę w czajniku na poziomie około 60℃. Pod koniec reakcji materiał umieszcza się w autoklawie, rozpuszczalnik metanol odparowuje się i zawraca do obiegu, a po dodaniu wody w celu wysalenia dodaje się kwas solny. Materiał w postaci ciała stałego i cieczy odsącza się za pomocą wirówki, a otrzymane ciało stałe suszy się w piecu próżniowym w temperaturze około 60 ° C℃ przez 3-5 godzin można otrzymać p-hydroksybenzaldehyd o zawartości powyżej 98%.