Chlorowodorek aminoguanidyny
Nazwa produktu:chlorowodorek karbazamidyny; chlorek (diaminometylideno) hydrazyny
Formuła molekularna:CH6N4HCL
CAS：1937-19-5
Waga molekularna:110,55
Formuła strukturalna:
Posługiwać się:Leki farmaceutyczne, weterynaryjne
|
Indeks Nazwa |
Wartość indeksu |
|
|
Wygląd |
Biały jak krystaliczny proszek |
|
|
Zadowolony |
≥98% |
≥99% |
|
Substancje nierozpuszczalne |
≤0,2% |
≤0,1% |
|
Strata przy suszeniu |
≤1,5% |
≤1% |
|
Pozostałość po zapłonie |
≤0,2% |
≤0,1% |
|
Zawartość żelaza (Fe) |
10 ppm |
6 ppm |
|
Wolny kwas |
≤0,8% |
≤0,5% |
przygotowanie
Wytwarzanie chlorowodorku aminoguanidyny: 9 g węglanu aminoguanidyny umieszczono w 250 ml kolbie z trzema otworami, dodano 20 ml absolutnego etanolu, ciało stałe było nierozpuszczalne w bezwodnym etanolu, tworząc zawiesinę. Mieszając w temperaturze pokojowej, wkroplono mieszaninę 6 ml 30% stężonego kwasu solnego i 10 ml absolutnego etanolu, aż nie było pęcherzyków, a następnie kontynuowano mieszanie w temperaturze pokojowej przez 1 godzinę. Uzyskaną zawiesinę ogrzewano w celu całkowitego rozpuszczenia ciała stałego, a następnie w naturalny sposób obniżono do temperatury pokojowej. Po przeniesieniu do lodówki i umieszczeniu na noc, biały kryształ w kształcie pręcika o temperaturze topnienia 166-167℃ Otrzymano.
Podanie
Daidzein ma różnorodne działanie farmakologiczne, profilaktykę i leczenie różnych chorób. Cn200910144204.1 podaje, że chlorowodorek aminoguanidyny można stosować do wytwarzania chemicznie modyfikowanej daidzeiny, a mianowicie 7,4'-oksyaminoguanidyny octanu daidzeiny. Octan aglikonu sojowego 7,4'-oksyaminoguanidyny jest związkiem prolekowym, który uwalnia macierzysty lek - daidzeinę w warunkach fizjologicznych i poprawia jego rozpuszczalność w wodzie poprzez wiązanie kowalencyjne.
Przygotowanie Daidzein 7,4 ′ - octan o-aminoguanidyny: 0,5 g chlorowodorku aminoguanidyny rozpuszczono w 100 ml acetonu, 0,02 g katalizatora przeniesienia fazowego, 0,5 g bezwodnego węglanu potasu, 0,5 g 7,4 ′ - do roztworu dodano chloroacetylodaidzeinę i 0,02 g I2. Reakcję prowadzono w temperaturze pokojowej przez 24 godziny. Aceton odparowano z przesączu pod zmniejszonym ciśnieniem, a następnie oddzielono na kolumnie z żelem krzemionkowym. Eluentem był octan etylu∶ eter naftowy Gdy stosunek wynosi 1 ∶ 2, otrzymuje się biały proszek w postaci stałej.